每经记者 谢宏辰
从“世界制造”走向“世界创造”，康弘药业践行中国创新实力
2001年11月10日，中国正式加入世界贸易组织(WTO)，历经10余年发展，“made in China”享誉世界，中国已经成为“世界工厂”。随着GDP的连年高速增长，中国已是全球第二大经济体，但伴随着经济总量突飞猛进的同时，人口红利消失，社会老龄化加剧，制造业的创新能力弱、未掌握核心技术手段、缺少世界级品牌等问题日益突出，中国亟待从世界制造转向世界创造！
近年来，中国已有不少行业依靠强大的创新能力获得世界的认可，中国的创新能力日益瞩目，中国品牌逐渐崛起：中国高铁出口欧洲、华为品牌享誉全球、联想成为世界十大电脑品牌之一……
传统的中国医药行业也加快了向世界进军的步伐，涌现出一些耀眼的明星，突围而出、强势挺进！备受瞩目的康弘药业，以“十年磨一剑”的决心和毅力，研制出具有全球知识产权的国家一类生物新药，康柏西普眼用注射液（商品名朗沐），在获得海内外医药界广泛认可的同时，市场价值也一路高歌。
2017年5月20日~21日，由中国医药创新促进会主办，中华社会救助基金会协办，成都康弘生物科技有限公司承办的国家“重大新药创制专项”科技重大成果-暨朗沐上市3周年庆典隆重召开！北京、上海、广州、成都、沈阳、济南、郑州、武汉、兰州、厦门十城联动，场面恢弘。
本次大会以“引领世界 创领视界”为主题，国内外知名眼科专家携手带来学术盛宴，吸引逾1400位眼科医生参与，为热情的5月带来浓墨重彩的学术大餐。
与国家战略高度契合
5月的祖国，喜讯不断！中国首架具有完全自主知识产权的C919大型客机成功冲上云霄，凝聚了三代航空中国人的创新梦想！“中国品牌日”诞生，这是我国首次以官方身份申请，由国务院级别批复成立，国家对“品牌“战略的规划与重视不言而喻！
作为中国医药创新产品的代表——朗沐，三年时间，市场份额过半，迫使全球品牌药在中国市场“主动”降价，跨过I期，II期，直接进入美国FDAIII期注册研究，傲人的业绩，让行业内人士刮目相看，与国家战略高度契合。
在北京协和医院眼科教授赵家良看来，朗沐的成功在于不懈的努力与挑战！赵教授谈到：我们自己通过努力，把药开发出来；通过我们自己的能力，不断地创造新的药品，并因此在国际舞台上获得了应有的地位，同时打破了国外的垄断。
正是凭借其上市三年的优秀市场表现，行业内大咖都给予了高度评价。中国医药创新促进会执行会长宋瑞霖、中华社会救助基金会副秘书长张雪雁、波士顿眼科咨询（OCB）玻璃体视网膜及视网膜研究主任Jeffrey S.Heier、美国克利夫兰诊所COLE眼科研究所的Peter Kaiser，以及来自威斯康星大学眼科的Ronald Danis，亚太视网膜学会主席黎晓新教授、中华眼科学分会候任主任委员孙兴怀教授、中华眼科学分会副主委，眼底病学组组长许迅教授、康弘药业集团总裁郝晓锋先生，副总裁殷劲群先生等多位业内重要人士出席了三周年庆典。
大咖云集背后的底气来自于朗沐所书写的民族创新药美丽画卷。中华眼科学分会副主任委员、眼底病学学组组长许迅教授就表示，中国的医药创新非常艰苦，但朗沐起了一个好的带头作用，它打破了国外的垄断，使得国内眼科药企能够看到自己在民族创新药方面经过努力，是有希望的。
宋瑞林会长在致辞中也表示，朗沐的成功代表了中国医药创新的高水平，向世界展示了中国眼科创新的能力，也是中国创新药在市场成功的标杆，对中国医药工业的发展具有重要的推动作用，也积累了宝贵的经验！
黎晓新教授在开幕致辞时表示，康柏西普作为中国眼科领域第一个世界级的创新药，自上市以来，在眼科各领域不遗余力，与中国眼科共同成长。三年超过20万人次的注射证明了朗沐的疗效和安全性获得了眼科医师和患者的一致认可。去年朗沐跨过I期、II期，被美国FDA批准直接进入III期临床研究，也再次印证了其优秀品质，这是中国眼科医生共同的骄傲！
“一滴水”书写品牌崛起
从2014年朗沐正式上市，销售趋势节节攀升，其良好的产品优势，康弘在眼科领域搭建的多个高质量的学术平台，均推动着产品，品牌的不断良性成长，也推动着中国眼底病诊疗技术的不断深入和提升，中国眼科的好声音不断在世界舞台传递和扩大。2016年10月，朗沐“两级连跳”，直接进入美国FDA III期注册研究，体现了中国创新药研究能力及质量被世界认可，也体现了康弘“十年一剑”的实力和雄心！
据了解，朗沐是我国医药工业史上首个直接进入美国FDAIII期临床研究的创新药，它的成功，必将开启中国医药工业进军世界舞台新的华美篇章。
在温州医科大学附属眼视光医院院长瞿佳教授看来，朗沐能直接进入FDA三期临床，证明了中国人的实力，也代表了中国生物医药研究水平，不仅给老百姓带来福音，也让中国学者出现在各种国际会议和国际论坛上，给中国人长脸。“我相信朗沐作为中国生物医药眼药的排头兵，也一定能像我国的航母、量子计算机一样，在世界崭露头角，勇立潮头。”
而北京协和医院眼科教授陈有信更是将朗沐喻为中国医药界的“华为”。他表示，“朗沐上市三年来，在国际舞台上的声音越来越洪大，在各种国际学术会议上也收获了大量好评。”
捷报频传。最新消息显示，朗沐被批准新增适应症：继发于病理性近视（PM）的脉络膜新生血管（pmCNV）引起的视力下降，这是在中国获批此适应症的第一个VEGF产品。
值得一提的是，朗沐的表现正吸引越来越多的国际顶级专家的关注。波士顿眼科咨询（OCB）玻璃体视网膜及视网膜研究主任Jeffrey S.Heier表示，朗沐的成功不仅对中国有重要意义，更有全球影响力，希望康弘自主研发的药物能够改变目前黄斑变性治疗领域的格局。
从中国走向世界朗沐助力中国医药品牌发展
朗沐上市三年便取得如此成绩，这在中国自主创新药产品中颇为罕见，最近刚刚参加国务院重大新药创制专项会议的宋瑞霖会长表示，国务院领导问了他这样一个问题：“你觉得目前中国的创新药有多少能够获得国际认可？“宋会长的回答是，自从国家启动重大专项以来，总共设立了1588个重大专项，成功获批的一类新药24个，但是能够被国际认可的只有5个，2个疫苗、3个制剂，其中朗沐是最具代表性的产品。
朗沐的出色表现不仅成为拉动康弘药业业绩持续增长的强劲动力，也代表着中国创新药迈向了世界舞台。上市伊始，朗沐就凭借其眼科治疗领域的突出表现，多次惊艳国际重要学术舞台，具备了越来越强的学术热度。
中华眼科学分会候任主任委员孙兴怀教授就直言，“朗沐是民族产业的一个里程碑，不仅是对眼科，对我国的整个生物制药产业都是一个很好的范例，我作为中国眼科医生非常有自豪感”。
这种自豪感并非孙教授一人的感受。“朗沐上市后，把一些研究成果积极地推到国际舞台，为我们做临床试验提供了很多数据和支持，这一点是值得表扬、令人鼓舞的。”黎晓新说。
而随着民族品牌走向国际市场，中国药物和中国专家必将在国际学术舞台上占据更加举足轻重的地位。根据研究机构的预测，朗沐有望在2017年开展美国III期临床试验，更有望于2019~2020年在美国上市。
此外，康弘对于全球品牌的雄心不仅仅止步于朗沐，4月19日以色列在眼科领域的创新型企业BioLight宣布与康弘签署非竞价合作意向书，就展示了康弘立足全球的眼光和实力。
康弘的战略雄心还表现在他的企业文化和家国情怀中，一位康弘药业内部人士向笔者表示：康弘做的不仅仅是一个产品，而是一群有着中国梦的医药人努力回馈社会的价值体现；康弘做的不仅仅是一个企业，而是打造生物制药的中国模式，他诠释了中国医疗健康制药产业的未来。
“我知道康弘不满足于康柏西普取得的成绩，目前正在开发其他药物，也在建立眼科全线药物的格局，不仅着眼现在，更放眼未来，为更多的眼病患者服务，希望他们继续努力。”Jeffrey S.Heier教授看好康弘的未来。
朗沐三周年仍然是一个开始，未来他将站在世界的舞台，与国际品牌一同接受市场的竞争，我们衷心期待中国品牌强势崛起的一天，也祝愿代表中国品牌走向漫漫征程的朗沐们砥砺前行，不忘初心！
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